Notre énoncé de mission

L'Association Aphasie Berlin (ALB) se considère comme un moteur social pour l'amélioration de la situation des personnes aphasiques et victimes d'AVC à Berlin-Brandebourg. Notre vision est celle d'un système de santé centré sur le patient.

• Nous sommes l'association d'entraide pour l'aphasie, qui est principalement soutenue par les personnes concernées et leurs familles.
• Nous sommes divisés en associations d’État et en groupes d’entraide de district et régionaux.
• Notre objectif est également de soutenir les proches, car ils sont également touchés par la maladie.
• L'aphasie bouleverse profondément les fondements de la vie. Nous nous engageons à ce que les personnes aphasiques puissent vivre une vie aussi indépendante que possible.
• Parce que nos membres sont personnellement touchés, nous pouvons développer des stratégies de solutions à long terme qui répondent aux besoins des personnes aphasiques.
• En réalisant des projets concrets, nous pouvons démontrer comment vivre avec l’aphasie peut être réussi au quotidien.
• En tant qu’« experts dans notre domaine », nous avons acquis une compétence indépendante dans le sens de l’entraide grâce à notre confrontation quotidienne avec la maladie.
• Notre force repose sur l’expérience et les connaissances de nos membres.
• Nous plaidons pour la promotion, les soins et le soutien des personnes touchées par des troubles centraux du langage (aphasie) afin qu'elles reçoivent de meilleurs soins de santé et de réadaptation.
• Nous nous engageons à améliorer le système de santé et de réadaptation pour permettre aux personnes aphasiques de participer pleinement.

Nous sommes un:

• Association membre dotée de structures décisionnelles démocratiques à tous les niveaux.
• Association des personnes malades chroniques et handicapées.
• Association dont la force repose sur l'engagement de ses membres.
• Association dont les membres s'impliquent dans divers projets.
• Une association d'entraide reconnue dans le monde professionnel qui coopère avec les associations professionnelles médicales, de réadaptation et thérapeutiques.

Nous proposons des supports d'information, des conseils et un soutien aux personnes concernées et à leurs familles. Nous soutenons et formons des groupes d'entraide nationaux et organisons des séminaires et des formations.

Nos membres bénévoles du conseil d'administration au bureau peuvent être contactés par téléphone, messagerie ou courrier électronique pendant les heures ouvrables.